albinismiyhdistys.omasivu.fi
Suomen albinismiyhdistys ry | AlbinismiAlbinismi - tietoa ja vertaistukea. Suomen albinismiyhdistys ry.
http://albinismiyhdistys.omasivu.fi/
Albinismi - tietoa ja vertaistukea. Suomen albinismiyhdistys ry.
http://albinismiyhdistys.omasivu.fi/
TODAY'S RATING
>1,000,000
Date Range
HIGHEST TRAFFIC ON
Monday
LOAD TIME
1.9 seconds
PAGES IN
THIS WEBSITE
20
SSL
EXTERNAL LINKS
1
SITE IP
62.109.61.202
LOAD TIME
1.875 sec
SCORE
6.2
Suomen albinismiyhdistys ry | Albinismi | albinismiyhdistys.omasivu.fi Reviews
https://albinismiyhdistys.omasivu.fi
Albinismi - tietoa ja vertaistukea. Suomen albinismiyhdistys ry.
albinismiyhdistys.omasivu.fi
Yhdistyksen säännöt | Suomen albinismiyhdistys ry
http://albinismiyhdistys.omasivu.fi/yhdistys/saannot
1 Nimi ja kotipaikka. Yhdistyksen nimi on Suomen albinismiyhdistys ry. Kotipaikka on Espoo ja yhdistyksen toimialueena on koko maa. 3 Tarkoitus ja toiminnan laatu. Suomen albinismiyhdistys ry:n tarkoituksena on. Koota yhteen henkilöitä, joilla on albinismi sekä heidän läheisiään. Tarkoituksensa toteuttamiseksi Suomen albinismiyhdistys ry järjestää jäsenilleen tapaamisia ja voi lisäksi harjoittaa koulutus-, tiedotus-, tutkimus-, ja valistustoimintaa. Suomen albinismiyhdistys ry:n hallitus voi erottaa yhdi...
Rekisteriseloste | Suomen albinismiyhdistys ry
http://albinismiyhdistys.omasivu.fi/yhdistys/rekisteriseloste
Rekisterinpitäjä: Suomen albinismiyhdistys ry, albinismiyhdistys (miuku) gmail (piste) com. Henkilötietojen käsittelyn tarkoitus: jäsentiedotus ja jäsenmaksujen seuranta. Tallennettava tieto: Jäsenlomakkeessa annetut tiedot (nimi, syntymävuosi, yhteystiedot, jäsenyyden tyyppi), jäsennumero, liittymisaika, jäsenmaksun status. Tietojen luovutus: Tietoja ei luovuteta suoramarkkinointiin. Tietoja ei luovuteta tai siirretä Euroopan unionin tai talousalueen ulkopuolelle.
Kansainvälinen albinismipäivä | Suomen albinismiyhdistys ry
http://albinismiyhdistys.omasivu.fi/112/kansainvalinen-albinismipaiva
Kesäkuu 13, 2016. Tällä 21. vuosisadalla ei ole tilaa virheellisille ja vahingollisille uskomuksille, tai mihinkään perustuvalle syrjinnälle. Ihmiset, joilla on albinismi, ansaitsevat arvon aivan kuten kaikki muutkin ihmiset. Heillä on oikeus elää ilman syrjintää, riistoa tai pelkoa. Zeid Ra'ad al-Hussein, YK:n ihmisoikeusvaltuutettu. Yhdistys toivoo, että geneettisiä ominaisuuksia ei enää koskaan käsiteltäisi tavalla, joka kohdistaa niiden haltijoihin väheksymistä tai halveksuntaa. Yhdistys tuomitse...
Kesätapaaminen Edenissä | Suomen albinismiyhdistys ry
http://albinismiyhdistys.omasivu.fi/113/kesatapaaminen-2016-edenissa
Huhtikuu 24, 2016. Yhdistyksen kesätapaaminen järjestetään Nokialla 11-12.6.2016 kylpylä Edenissä. Tapaaminen on ajoitettu YK:n maanantaisen albinismipäivän edelle. Ajoitus antaa hyvän syyn juhlistaa yhdessä albinismipäivää ja pohtia sen merkitystä. Albinismitiedotus, ennakkoluulot, käsitykset ja albinismi mediassa. Yhdistyksen toiminnan kehittäminen, jäsenten aktivointi hallitukseen. Kamppailu terveydenhuollon rattaissa: diagnoosi, silmälääkäri ja optikot. 1500 Huoneiden jako (ne jotka jäävät yöksi).
Okulokutaaniset albinismityypit | Suomen albinismiyhdistys ry
http://albinismiyhdistys.omasivu.fi/albinismi/albinismityypit/oca
OCA) vaikuttaa sekä ihoon että silmiin. Ihoon liittyvä). Tässä käsitellään geneettisesti määriteltyjä OCA-tyyppejä. Sekaannusta aiheuttavasti myös syndromaattista albinismia nimitetään toisinaan kliinisten havaintojen perusteella okulokutaaniseksi tai okulaariseksi. OCA ilmenee sekä ihon ja hiustupen melanosyyteissä että silmän verkkokalvon pigmenttiepiteelillä, mutta ei muissa lysosominkaltaisissa soluelimissä kuin melanosomit. Luokittelun perusta on aiheuttava geeni. Okulokutaanista albinismia on aikoi...
TOTAL PAGES IN THIS WEBSITE
20
Norsk Forening for Albinisme - Nyheter og artikler
http://www.albinisme.no/index.php/news/52/55/Det-er-na-startet-albinismeforening-i-Finnland
Norsk Forening for Albinisme. Du er her: Nyheter og artikler. Aring;rsmøtehelg 2010. Rdquo;How to see” et foredrag (2007). På besøk hos DFFA (2006). Har du spørsmål du vil ta på telefon med en som vet hva albinisme er? Ring vår likandes likeperson på 94798790. Onsdager mellom kl 17:00 og 19:00. Side 1 av 11. Mandag 13. juni 2016. Slår alarm om at Malawis albinoer jaktes som dyr: - Vi er som en utrydningstruet art. Kroppsdeler selges til heksedoktorer. Mer. Torsdag 21. april 2016. Onsdag 2. mars 2016.
TOTAL LINKS TO THIS WEBSITE
1
Template0042
DFFA - Dansk Forening for Albinisme. Siden er under ombygning. Vend venligst tilbage snart igen. Har du spørgsmål af nogen art er du altid velkommen til at kontakte vores bestyrelse på mail: Kontakt@albinisme.dk. Bakkens Pjerrot er foreningens protektor. Albinisme blev i 1996 stiftet af en gruppe personer med albinisme og forældre til børn med albinisme. Hvert år afholdes en 3-dages kolonitur, hvor det er det sociale aspekt, der er i højsædet. DFFA er pr 18/5 påbgyndt at opbygge vores hjemmeside p&...
Albinisme
Ga naar de inhoudsopgave. Deze site is bedoeld voor iedereen met albinisme, ouders van kinderen met albinisme, mensen die gewoon nieuwschierig zijn wat albinisme nu eigenlijk is, of mensen die iemand kennen met albinisme. Alle andere mensen zijn ook welkom. Terug naar de inhoudsopgave. Terug naar het hoofdmenu.
Norsk Forening for Albinisme - Albinisme - Sjeldent vakker
Norsk Forening for Albinisme. Du er her: Albinisme. Aring; leve med albinisme. Side 1 av 9. Lysluggen nr 3 2014. Lysluggen nr. 3 2014 lagt ut på vår nettside for allmenn forlystelse. (som også betyr at den ferske utgaven nr 1 2015 er på vei ut til medlemmene ;-) ) Mer. Lysluggen nr 2 2014. Lysluggen nr. 2 2014 lagt ut på vår nettside for allmenn forlystelse. (som også betyr at den ferske utgaven nr 3 2014 er på vei ut til medlemmene ;-) ) Mer. Mandag 8. september 2014. Albinisme - Sjeldent vakker. Foreni...
albinismevlaanderen.tripod.com
Introductiepagina
WELKOM bij de contactgroep Albinisme Vlaanderen! Klik op het logo hieronder om de site binnen te treden. Jo Vermeir - december 2002.
albinisminformation.weebly.com
Albinism Information A Website by: James Hall, David Fonseca, and Sebastien Augustin - Home ~ J.H.
A Website by: James Hall, David Fonseca, and Sebastien Augustin. Genetic Causes J.H. Physical Effects D.F. Impact on Life D.F. Long Term S.A. Welcome to our Albinism Information Webpage! Albinism is a heredity disease in which the altered genes that do not make the usual amounts of a pigment (melanin). People with albinism have little or no pigment in their eyes, skin, or hair. On this website, we have broken down albinism into five major topics:. Albinism's Immediate Impact on Life. Create a free website.
Suomen albinismiyhdistys ry | Albinismi
N tarkoituksena on koota yhteen henkilöitä, joilla on albinismi sekä heidän läheisiään, tarjota vertaistukea ja jakaa tietoa albinismista. On yhteisnimitys eräälle ryhmälle heikkonäköisyyttä aiheuttavia perinnöllisiä tiloja, joissa ihon, silmien ja hiusten pigmentaatio on tavallisesti vähäistä tai olematonta. Albinismi voi olla okulokutaanista. Jolloin pigmenttiä on tyypillisimmillään hyvin vähän ihossa ja hiuksissa. Okulaarisessa.
albinism
Saturday, December 13, 2008. Hypopigmentation, Oculocutaneous Albinism, Ocular Albinism). Albinism occurs as a result of altered genes, which are in most cases inherited from parents. Albinism appears in different forms and may be inherited by one of several modes: autosomal recessive, autosomal dominant, or X-linked. A risk factor is something that increases your chances of getting a disease or condition. Albinism is a hereditary disorder. Therefore, people at risk of inheriting albinism are:. O Patches...
Albinism Matters
A Parents Perspective on Albinism Matters. Thursday, March 12, 2009. As I am sooo bad at keeping a blog I have created a facebook group called. Albinism Matters. This will give a better platform for others to also add helpful hints, look forward to seeing you there. Wednesday, May 28, 2008. Just got the email from Dr White, my children thankfully do not have HPS. Tuesday, May 27, 2008. Bloods have been taken and are crossing the Atlantic as I type. Wednesday, May 21, 2008. Friday, May 16, 2008. I am flab...
Albinism Network | The Joy Of Shopping
Call us: ( 9) 0999.500.400. Posted in Vitilgo Treatment Pills. Buying Tips For Vitiligo Treatment Pills On eBay. Most of the people in the world suffer from some disease or the other. There are some diseases that cannot be understood when you look at the person, while there are some that are very visible and understandable when you look at the person. One those diseases that shows on the skin is by the name of Vitiligo. How To Get Rid Of Vitiligo? Searching For Tips Online. Posted in Mobile Phone. Are in...
Albinismo
Viernes, 14 de septiembre de 2007. Albinismo oculocutáneo; Albinismo ocular; Síndrome de Hermansky-Pudlak. Es un defecto en la producción de melanina. Que ocasiona poco o ningún color (pigmento) en la piel, el cabello y los ojos. Causas, incidencia y factores de riesgo. El albinismo se presenta cuando uno de varios defectos genéticos hace que el cuerpo sea incapaz de producir o distribuir melanina, una sustancia natural que le da color al cabello, la piel y el iris del ojo. El síndrome de Hermansky-Pudla...
SOCIAL ENGAGEMENT