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Nos soutiens - Autour des Williams
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Espace médecins / scientifiques. ASSOCIATION FRANCOPHONE DU SYNDROME DE WILLIAMS and BEUREN. Notre raison d’être. S’informer sur le syndrome. L’association est fière et heureuse d’avoir pour marraine Alexia Laroche Joubert, qui sensible au syndrome, s’investit à nos côtés ainsi qu’Emmanuelle Gaume et NACH. Allisson Evrard, Miss Nationale 2015 est également très proche de l’association. Adhérente, elle soutient notre cause en faveur de l’acceptation de la différence. NACH, marraine de l’association. Ils s...
Pourquoi adhérer - Autour des Williams
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Espace médecins / scientifiques. ASSOCIATION FRANCOPHONE DU SYNDROME DE WILLIAMS and BEUREN. Notre raison d’être. S’informer sur le syndrome. Rejoignez-nous en adhérant et bénéficiez :. De soutien, d’écoute et de partage d’expérience grâce à notre groupe de parents-relais d’info en continue sur le syndrome de williams, sur les actions des familles ou sur nos actions. Des points d’informations mensuelles, toute l’actualité en avant première, et des invitations aux évènements. Embarquez-vite avec nous dans...
Notre raison d’être - Autour des Williams
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Espace médecins / scientifiques. ASSOCIATION FRANCOPHONE DU SYNDROME DE WILLIAMS and BEUREN. Notre raison d’être. S’informer sur le syndrome. Francois et Jana, les parents de Thomas. Soyez infiniment patients, ces pages seront lentement mais continuellement améliorées. Anne Laure, la maman de Marius. Il est toujours assez difficile de se présenter. Cela semble encore plus délicat à travers l’écrit. Mais c’est une étape essentielle pour comprendre notre démarche, notre volonté d’aider notre enfant...Et pu...
Le conseil médical - Autour des Williams
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Espace médecins / scientifiques. ASSOCIATION FRANCOPHONE DU SYNDROME DE WILLIAMS and BEUREN. Notre raison d’être. S’informer sur le syndrome. Prof Brigitte Gilbert-Dussardier – Poitiers. Etudes de médecine puis internat et clinicat en pédiatrie, CHU Limoges. Orientation vers la génétique avec Maîtrise, DEA en Génétique Médicale, et Habilitation à la Recherche. Intérêt pour le syndrome de Williams à partir du travail de recherche fait à l’hôpital Necker-Enfants Malades, prolongé par la collaboration...
Actions de l’association - Autour des Williams
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Espace médecins / scientifiques. ASSOCIATION FRANCOPHONE DU SYNDROME DE WILLIAMS and BEUREN. Notre raison d’être. S’informer sur le syndrome. Depuis 2003, nous réunissons des familles et constituons un réseau chaque jour plus solidaire pour accomplir des actions de sensibilisation autour du syndrome de Williams et Beuren et faire avancer la recherche médicale. Pour que demain nos enfants deviennent des adultes autonomes, ensemble, soutenons la recherche et les familles! Mercredi 15 juin 2016. A l’h...
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Vie de l'association - Fort Casso, Ouvrage de la Ligne Maginot.
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OUVRAGE D'INFANTERIE DE LA LIGNE MAGINOT. L'association a vu le jour en Septembre 1989 sur l'initiative de Joseph Koch. Depuis cette date, l'association oeuvre à la conservation et à la mise en valeur de ce formidable patrimoine qu'est le Fort Casso. Le meilleur moyen de soutenir notre action et de nous aider à sauvegarder ce patrimoine, reste de venir visiter notre ouvrage et par le biais du bouche à oreille de nous faire connaitre au plus grand nombre. 21 réalisations ont eu lieu en 2015, parmi lesquel...
Williams Syndrome | Useful links & support | Information on genetic condition
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61 2 9295 8359. Guidelines for families and professionals. Guidelines for the care of adults with WS. Management of WS - A checklist. Guidelines for employers / supervisors. Guidelines for general anaesthsia. Health Care Supervision for Children With Williams Syndrome. Growth charts - Male. Williams Syndrome Association of South Australia. 08) 7329 5409 or 0424 787 966. Williams Syndrome Association of Western Australia. Williams Syndrome Family Support Group. Williams-Beuren Syndroom v.z.w. 248244.2...
Nos servicesOur services - eGwada.fr
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Nouveaux parents
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Carnet de suivi médical. Communication pour les dentistes. Service d'aide à l'apprentissage. Capacités perceptives auditives langagières. Etude des traitements numériques de base. La gestion des comportements obsessionnels. Vie Pratique et Sociale. Allocation de remplacement de revenu et allocation d'intégration. PIA (Plan Individuel d'Apprentissage). Pour afficher le menu "Le coin des membres". Se souvenir de moi. Mot de passe oublié? Compte BE90 3400 3387 1832. De Inclusion asbl -. Vous êtes ici :.
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Billetterie : Financer la recherche sur le syndrome de Williams
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Financer la recherche sur le syndrome de Williams. Nous collectons des fonds pour sensibiliser le public et les professionnels, et pour aider la recherche scientifique sur le syndrome de Williams. L'ensemble des dons recueillis ici sera reversé aux programmes de recherche sur le syndrome de Williams qui nous sont présentés par différentes équipes de chercheurs, après validation de notre conseil scientifique. Don pour la recherche. TOTAL (TTC) 0,00. ABSENCE DU CERTIFICAT SUR UN SITE. L'absence du certific...
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Autour des tout-petits | Autour des tout-petits
8 (pas de titre). Développement global de l’enfant. Documents administratifs (Ex. Statuts et règlements). Formulaires existant dans l’organisation (Ex. formulaire de référence entre organisation). Mon enfant est différent. Saines habitudes de vie (bien manger, être actif, vivre sans fumée). Développement global de l’enfant. Mon enfant est différent. Saines habitudes de vie (bien manger, être actif, vivre sans fumée). Documents administratifs (Ex. Statuts et règlements). Création du site par ZAP Montérégie.
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Espace médecins / scientifiques. ASSOCIATION DU SYNDROME DE WILLIAMS and BEUREN. Notre raison d’être. S’informer sur le syndrome. Soirée Caritative le mardi 13 mars 2018. A l’occasion de ses 15 ans, l’association Autour des Williams a le plaisir de vous convier à sa Première Soirée Caritative le mardi 13 mars 2018. Je veux en savoir plus. Témoignage 15 ans et un nouveau logo. Qu'est-ce que le syndrome de Williams-Beuren? Le syndrome de Williams-. Et moteur accompagné de. Je veux en savoir plus. Notre pre...
Autour de toi
Lunes, 22 de marzo de 2010. Los ochenta han vuelto para quedarse, o al menos una larga temporada. Los surferos de la nieve se visten de colores ácidos y estridentes, te animas? Publicado por Autour de toi. Lunes, marzo 22, 2010. Miércoles, 10 de marzo de 2010. Laura es de esas personas que dificilmente pasan inadvertidas. Puede gustarte o no pero no puedes negar que es original y aunque vaya algo recargada a nosotros nos parece de lo más divertida. Publicado por Autour de toi. Miércoles, marzo 10, 2010.
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