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DE PAI PRA PAI

DE PAI PRA PAI. Terça-feira, 11 de janeiro de 2011. Mais uma história de amor e luz. Já é chavão: ano novo, vida nova! Para alguns talves seja mesmo, para outros não. Penso que novos momentos e oportunidades surgem a todo instante. E aproveitanto esse novo momento, que é o novo ano, que tal começarmos com mais uma história linda, comovente, emocionante e acima de tudo AMOROSA? Dividiu essas internações entre quartos e UTIS. No primeiro ano, passou mais tempo internada do que em casa. Trabalhava e quem cu...

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DE PAI PRA PAI. Terça-feira, 11 de janeiro de 2011. Mais uma história de amor e luz. Já é chavão: ano novo, vida nova! Para alguns talves seja mesmo, para outros não. Penso que novos momentos e oportunidades surgem a todo instante. E aproveitanto esse novo momento, que é o novo ano, que tal começarmos com mais uma história linda, comovente, emocionante e acima de tudo AMOROSA? Dividiu essas internações entre quartos e UTIS. No primeiro ano, passou mais tempo internada do que em casa. Trabalhava e quem cu...

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DE PAI PRA PAI. Terça-feira, 11 de janeiro de 2011. Mais uma história de amor e luz. Já é chavão: ano novo, vida nova! Para alguns talves seja mesmo, para outros não. Penso que novos momentos e oportunidades surgem a todo instante. E aproveitanto esse novo momento, que é o novo ano, que tal começarmos com mais uma história linda, comovente, emocionante e acima de tudo AMOROSA? Dividiu essas internações entre quartos e UTIS. No primeiro ano, passou mais tempo internada do que em casa. Trabalhava e quem cu...

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DE PAI PRA PAI: Um Ano Novo Cheio de Amor e Luz!

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DE PAI PRA PAI. Quinta-feira, 30 de dezembro de 2010. Um Ano Novo Cheio de Amor e Luz! Queria poder abraçar cada um que tem participado, junto conosco deste espaço. Gostaria de poder dizer pessoalmento o quanto é importante essa troca de experiências e o quanto tem me fortalecido. O clip está aí em baixo. vejam.e FELIZ ANO NOVO, COM MUITA LUZ E AMOR A TODOS. DE PAI PRA PAI. 11 de janeiro de 2011 14:02. Esse vídeo é lindo. A madrinha, maravilhosa com esse sorriso de VIDA! Feliz 2011 a todos. bjs.

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DE PAI PRA PAI: A Geneticista....

http://www.conversaentrepais.blogspot.com/2010/12/geneticista.html

DE PAI PRA PAI. Quarta-feira, 1 de dezembro de 2010. A expectativa pela visita da geneticista estava nos proporcionando momentos de muita ansiedade. Queríamos uma resposta mais objetiva para tudo o que ocorria, e pensávamos que ela era a pessoa mais adequada para nos trazer esse retorno informativo. O que estava acontecendo? Talvez queríamos, verdadeiramente, alguém que pudesse dizer: Não é nada disso, sua filha não tem nada de diferente de qualquer outro bebe! Mas Doutora, qual síndrome poderia ser?

3

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DE PAI PRA PAI. Terça-feira, 30 de novembro de 2010. DE PAI PRA PAI. Assinar: Postar comentários (Atom). Conheça a Sindrome do Amor. DE PAI PRA PAI. Visualizar meu perfil completo. Associação Sindrome do Amor. LIVRO: "O Filho Eterno" - Cristovão Tezza. Minha lista de blogs. Um Tempinho pra Bater Papo. 21900 DIAS DE CARINHO E CUMPLICIDADE. Seus Direitos - Síndrome do Amor. SAIBA O QUE É TRATAMENTO FORA DO DOMICÍLIO – TFD. Terapia Especial - ASDA. CULPA OU FATALIDADES DA VIDA. O DIA DA AMINOCENTESE.

4

DE PAI PRA PAI: Hospedagem, leite materno e seqüencia na história

http://www.conversaentrepais.blogspot.com/2010/11/hospedagem-leite-materno-e-sequencia-na.html

DE PAI PRA PAI. Segunda-feira, 29 de novembro de 2010. Hospedagem, leite materno e seqüencia na história. Amanheceu, eu e a Elizangela. Permanecemos no hospital. Eu não havia comentado nada sobre a conversa com a médica da noite, quis. Preservá-la dessa tensão. Fomos chamados pela médica deste turno, para conversarmos um pouquinho. Entramos na tal sala de reuniões da uti. E nos deparamos com a médica. Uma jovem senhora, talvez quarenta anos. Muito simpática. Enquanto ela ficasse no Hospital. Terminamos a...

5

DE PAI PRA PAI: Surpresas e reconhecimento

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DE PAI PRA PAI. Quarta-feira, 10 de novembro de 2010. Me avisaram que eu poderia entrar para falar com a médica e ver a Zizinha. Porém, antes precisava vestir uma roupa especial e higienizar as mãos. Era tudo novo, e agora a enfermeira iria me ensinar como me preparar para entrar. Precisei tirar o relógio. E a aliança, também fui informado de que eu não poderia em hipótese alguma usar o telefone celular dentro da UTI. E no final ela me ensinou lavar as mãos (que alí. Era desde os cotovelos. rsrs. Aquecid...

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Terapia Especial - ASDA: Março 2011

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Terapia Especial - ASDA. Associação Síndrome do Amor. Segunda-feira, 21 de março de 2011. ENQUANTO HÁ VIDA, HÁ ESPERANÇA. Noemi Lang: "Vamos crescer juntos? Queridos pais, familiares, voluntários da Associação Sindrome do Amor. Gostaria de deixar algumas idéias que ando refletindo a respeito da vida. A vida de cada um de nós, nosso filhos, especiais ou não, familiares, amigos, vizinhos, cidadãos desse mundo! Robet Happé, um filósofo atual em seu livro ¨A Consciência é a Resposta¨ questiona o se...Para el...

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Síndrome de Edwards - T18: VIVENDO COM A T18

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Aqui você pode acompanhar crianças com a T18 e suas famílias! Envie sua história para trissomia18@gmail.com. VIVENDO COM A T18. II ENCONTRO DE FAMÍLIAS DOS GARSA EM RIBEIRÃO PRETO-SP. ENCONTRO DE FAMÍLIAS EM VITÓRIA-ES - ago 2016. Priscila 25 anos, T18 livre. Luíza 21 anos, T18 livre. Anna 14 anos, T18 livre. Kamilla 6 anos, T18 por translocação. Rillari quase 3 anos, T18 livre. Tiveram um lindo dia juntas. MARIA LUÍZA – MINHA PEQUENA/GRANDE FILHA. Ainda durante o pré-natal, na ultra de 30 semanas, foi v...

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UMA GRAVIDEZ ESPECIAL: O DIA DA AMINOCENTESE

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Terça-feira, 7 de setembro de 2010. O DIA DA AMINOCENTESE. As três semanas de espera acabaram. Chegou o dia da aminocentese. Ao meio dia, fui no hospital para que o geneticista fizesse uma ultra. Estava tudo bem para realização do exame naquele dia à noite. Ele mais uma vez me deixou muito tranquila e bem a vontade para se eu quisesse desistir. Mas eu não queria. Isso não passava pela minha cabeça, nem por um minuto. E aquele líquido quente escorrendo pela minha barriga. Que medo! Um site de uma associaç...

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Síndrome de Edwards - T18: CANTINHO DA VOVÓ

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Aqui você pode acompanhar crianças com a T18 e suas famílias! Envie sua história para trissomia18@gmail.com. Este é o cantinho das vovós. Elas são puro colo e essenciais para a vida feliz do bebezinho com Síndrome de Edwards. Quem vai cuidar desse espaço é a Lêda, vozinha do Davi. Além de escrever coisas lindas sobre o netinho ela ainda faz fotos maravilhosas! O que ele tem? Homenagem ao meu amado neto Davi, nosso anjo guerreiro. Davi chegou e foi recebido com lágrimas de emoção, gratidão e alívio! Quand...

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Síndrome de Edwards - T18: FALANDO SOBRE A SÍNDROME DE EDWARDS - Suas dúvidas

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Aqui você pode acompanhar crianças com a T18 e suas famílias! Envie sua história para trissomia18@gmail.com. Sábado, 28 de abril de 2012. FALANDO SOBRE A SÍNDROME DE EDWARDS - Suas dúvidas. Agora teremos um time que conhece bem a Síndrome de Edwards respondendo as suas dúvidas. Para enviar sua pergunta é só clicar em COMENTÁRIOS abaixo. Conheça quem vai responder suas questões:. PROF DR. JOÃO JOSÉ CARNEIRO. LEONARDO CONRADO BARBOSA DE SÁ. Apesar de não pertencer à área de saúde acompanha desde 2004 cente...

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Síndrome de Edwards - T18: SÍNDROME DE EDWARDS - COMPATÍVEL COM A VIDA E COM A FELICIDADE!

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Aqui você pode acompanhar crianças com a T18 e suas famílias! Envie sua história para trissomia18@gmail.com. Segunda-feira, 24 de setembro de 2012. SÍNDROME DE EDWARDS - COMPATÍVEL COM A VIDA E COM A FELICIDADE! Acompanhe as palestras com profissionais de saúde que falam tudo sobre a Trissomia do 18 e derrubam o paradigma de incompatibilidade com a vida! A primeira palestra é da mãe do Thales, fundadora da Associação Síndrome do Amor, Marília Castelo Branco que apresenta os profissionais. Goste da palest...

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Terapia Especial - ASDA: Terapia Especial

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Terapia Especial - ASDA. Associação Síndrome do Amor. Sábado, 3 de julho de 2010. Esta é a Noemi Lang, ela é a coodenadora do grupo de psicólogos da Associação Síndrome do Amor e este espaço agora será utilizado por ela e sua equipe para postar textos, notícias que poderão auxiliar, informar e capacitar você que vive a experiência de cuidar um filho especial. Seja bem-vindo e participe! Compartilhar com o Pinterest. Assinar: Postar comentários (Atom). Minha lista de blogs. Seus Direitos - Síndrome do Amor.

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Terapia Especial - ASDA: Julho 2010

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Terapia Especial - ASDA. Associação Síndrome do Amor. Terça-feira, 6 de julho de 2010. Quero dar início a uma série de idéias e textos que podem interessar a todos nós. Também abrir o blog para os interessados postarem suas observações e comentários a respeito. Já perceberam como a vida é especial? A cada dia, cada manhã temos o sol, a natureza, as cores, os aromas todos ao nosso redor. Temos vida! Somos todos especiais ou não? Vamos pensar juntos sobre isso? Um abraço amoroso, Noemi Lang. Queridos pais,...

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Terapia Especial - ASDA: Boas vindas

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Terapia Especial - ASDA. Associação Síndrome do Amor. Terça-feira, 6 de julho de 2010. Queridos pais, profissionais da área da saúde, voluntários. Espero neste espaço poder oferecer informações e também orientações a respeito de temas que poderão nos ajudar a viver melhor conosco mesmos e com as demais pessoas, tais como, vida familiar, vida social, auto-conhecimento, auto-estima, educação de crianças, etc. temas que são importantes para um vida saudável e feliz. Com carinho, Noemi Lang e equipe.

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DE PAI PRA PAI. Terça-feira, 11 de janeiro de 2011. Mais uma história de amor e luz. Já é chavão: ano novo, vida nova! Para alguns talves seja mesmo, para outros não. Penso que novos momentos e oportunidades surgem a todo instante. E aproveitanto esse novo momento, que é o novo ano, que tal começarmos com mais uma história linda, comovente, emocionante e acima de tudo AMOROSA? Dividiu essas internações entre quartos e UTIS. No primeiro ano, passou mais tempo internada do que em casa. Trabalhava e quem cu...

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