Buscas algo y no lo encuentras? Bienvenidos a la web de la Asociacion Española contra la Histiocitosis de celulas de Langerhans (ACHE) desde la cual queremos promover el conocimiento de esta enfermedad entre la comunidad medica, afectados, padres y otras personas interesadas, compartir las novedades que se puedan producir en su tratamiento y en luchar por buscar una cura definitiva.
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Asociación Española contra la Histiocitosis | histiocitosis.org Reviews
https://histiocitosis.org
Buscas algo y no lo encuentras? Bienvenidos a la web de la Asociacion Española contra la Histiocitosis de celulas de Langerhans (ACHE) desde la cual queremos promover el conocimiento de esta enfermedad entre la comunidad medica, afectados, padres y otras personas interesadas, compartir las novedades que se puedan producir en su tratamiento y en luchar por buscar una cura definitiva.
histiocitosis.org
Quienes somos
http://www.histiocitosis.org/index.php?id=101
Buscas algo y no lo encuentras? La Histiocitosis es un grupo heterogéneo de enfermedades raras que pueden afectar tanto a niños como adultos y cuyos síntomas se pueden manifestar en cualquier órgano del cuerpo. Su comportamiento es muy variable, pero algunos cuadros clínicos son muy graves y necesitan tratamiento con quimioterapia e incluso transplante. El objetivo principal de la Asociación es promover el conocimiento y fomentar la investigación de la enfermedad en todas sus variantes.
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Xantogranuloma juvenil ~ HISTIOCITOSE
http://histiocitose.blogspot.com/2013/01/xantogranuloma-juvenil.html
Histiocitose das Células de Langerhans - LCH. O que é a Histiocitose? Associação americana de histiocitose. Associação espanhola de histiocitose. Linha rara: comunidade portuguesa de doenças raras. Eurordis: associação europeia de doenças raras. Nico [Santiago, Chile]. Sexta-feira, 25 de janeiro de 2013. Sexta-feira, janeiro 25, 2013. Xantogranuloma juvenil, também conhecido como XGJ, é uma rara histiocitose de células não-Langerhans que geralmente é benigna e auto-limitada. XGJ afeta principalmente bebê...
A primeira "janelinha" do Julinho ~ HISTIOCITOSE
http://histiocitose.blogspot.com/2013/06/a-primeira-janelinha-do-julinho.html
Histiocitose das Células de Langerhans - LCH. O que é a Histiocitose? Associação americana de histiocitose. Associação espanhola de histiocitose. Linha rara: comunidade portuguesa de doenças raras. Eurordis: associação europeia de doenças raras. Nico [Santiago, Chile]. Sábado, 22 de junho de 2013. A primeira "janelinha" do Julinho. Sábado, junho 22, 2013. Julinho e sua primeira janelinha: uma semana após completar 5 aninhos.sinal que está se desenvolvendo normalmente. Veja as fotos clicando aqui. Direito...
tratamento ~ HISTIOCITOSE
http://histiocitose.blogspot.com/p/tratamento.html
Histiocitose das Células de Langerhans - LCH. O que é a Histiocitose? Associação americana de histiocitose. Associação espanhola de histiocitose. Linha rara: comunidade portuguesa de doenças raras. Eurordis: associação europeia de doenças raras. Nico [Santiago, Chile]. A HISTIOCITOSE NO BRASIL. Rua Dr. Gabriel Porto, 1270 - CEP 13083-210 - Cidade. Campinas - São Paulo - Fone (19) 3787-. CONHEÇA A HISTÓRIA DO BOLDRINI, aqui. ASSOCIAÇÃO HOSPITALAR DE PROTEÇÃO À INFÂNCIA DR. RAUL CARNEIRO. SITE, clique aqui.
EHN: The Partners Of The Histio Net Project
http://www.eurohistio.net/e1610/e1615/index_eng.html
On rare diseases - Europe's challenges. On an action in the field of rare diseases. Rare diseases in EU. Why do rare diseases need specific EU support? Euro Histio Net has received funding from the European Union, in the framework of the Public Health Programme. Raquo; Expert Histio Net. Raquo; Histio Net. Raquo; Project Partners. The Partners Of The Histio Net Project. Project Partners - Physicians. Project Partners - Patient Associations. Reference Centre for Histiocytosis at Hopital Trousseau,. Hôpita...
La lluita d'Arnau
http://www.lalluitadarnau.com/index.html
Sóc l'Arnau, vaig néixer el 29 de gener del 2011. M'agraden les motos i el meu guauguau en Flop. Hola, sóc l'Arnau! Vaig néixer el 29 de gener del 2011 després d'un part i un embaràs sense complicacions. Amb 2 mesos em van detectar histiocitosi, una malaltia molt rara, i uns mesos més tard una altra malaltia que es diu síndrome hemofagocitic. Sóc el primer nen del món amb les dues malalties juntes. Vaig néixer lluitant i seguiré lluitant fins trobar-me bé del tot. APADRINA METROS Y LLEGAREMOS A LA CIMA!
O que é lesão litica ? ~ HISTIOCITOSE
http://histiocitose.blogspot.com/2011/10/o-que-e-lesao-litica.html
Histiocitose das Células de Langerhans - LCH. O que é a Histiocitose? Associação americana de histiocitose. Associação espanhola de histiocitose. Linha rara: comunidade portuguesa de doenças raras. Eurordis: associação europeia de doenças raras. Nico [Santiago, Chile]. Terça-feira, 11 de outubro de 2011. O que é lesão litica? Terça-feira, outubro 11, 2011. O que é lesão litica? Esta imagem não é o raio-x do Júlio, apenas demonstração, fonte: www.google.com.br. B elevar a taxa de resposta. 3 GRUPO 3 - Doe...
Pesquisas ampliam informações disponíveis sobre a histiocitose ~ HISTIOCITOSE
http://histiocitose.blogspot.com/2013/06/pesquisas-ampliam-informacoes.html
Histiocitose das Células de Langerhans - LCH. O que é a Histiocitose? Associação americana de histiocitose. Associação espanhola de histiocitose. Linha rara: comunidade portuguesa de doenças raras. Eurordis: associação europeia de doenças raras. Nico [Santiago, Chile]. Sábado, 15 de junho de 2013. Pesquisas ampliam informações disponíveis sobre a histiocitose. Sábado, junho 15, 2013. Leia mais no link abaixo. Disponível em: http:/ www.isaude.net/pt-BR/noticia/13763/ciencia-e-tecnologia/pesquisas-...Assin...
Länkar | histiocytos.se
http://www.histiocytos.se/content/länkar
Skip to Main Content Area. Informationsmötet om LCH 2012. Gå med i vår svenska facebook-grupp! Gå med i Our Histio Family! Kortfattad beskrivning av LCH på Karolinska sjukhusets webbplats. Artiklar om LCH i National Library of Medicine i USA. The Nikolas Symposia on the Histiocytoses. Om histiocytos på Barncancerfondens hemsida. Histiocytosföreningar i andra länder. Forskningen kring Histiocytossjukdomarna stödjs av Barncancerfonden. Ge en gåva! Vill du vara med i vår förening?
Enlaces de interes
http://www.directoriomedicodejaen.es/enlaces_web.htm
TODA LA INFORMACIÓN A SU ALCANCE. Academia Española de Dermatología y Venereología (ADEV). Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN). Alianza Española de Familias de von Hippel-Lindau (AEFVHL). Asociación Alianza para la Depresión. Asociación de Ayuda a la Fertilidad. Asociación de Educación para la Salud (ADEPS). Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial (Aepmi). Asociación de Pacientes Europacolon España. Asocia...
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Raising awareness about histiocytic disorders - Histiocytosis Association
Skip to main content. Connect with Treating Physicians. Discover the Histiocyte Society. Explore Our Research Program. Find a Doctor in Your Area. Join an Online Discussion Group. Connect With Local Support. Search for Helpful Resources. Message from the President. Impacting the Histio Community. James Hassan, ESQ. Bryce Warren, PhD. Stephan Ladisch, MD. Kimo Stine, MD. Medical and Scientific Advisory Committee. Privacy Policy/Conflicts of Interest. About the Histiocyte Society. What Do I Do Now? 160; St...
Σύλλογος 'Αρτεμις
Τι είναι η Ιστιοκύττωση;. Η LCH (Ιστιοκύττωση του Κυττάρου του Langerhan) είναι μία σπάνια νόσος που κυρίως προσβάλει τα παιδιά. Παρακολουθείται στα ογκολογικά / αιματολογικά κέντρα παιδιατρικών Νοσοκομείων, υπό την επίβλεψη Παιδιάτρων Ογκολόγων. Η ασθένεια πρωτοπαρουσιάστηκε στην ιατρική βιβλιογραφία στις αρχές του αιώνα. Παρόλο που οι γιατροί έχουν στο παρελθόν γράψει αρκετά για την ασθένεια, τα τελευταία χρόνια είναι που έχει προσελκύσει έντονη προσοχή και ενδιαφέρον. Χειμώνας 2014 - 2015. Συναυλία γι...
Artes de Curación
El cielo en llamas. Somos estudiantes de medicina a veces víctimas de intenso aburrimiento, como bien se puede comprobar en nuestras entradas. Ver todo mi perfil. Jueves, 24 de abril de 2008. El cielo en llamas. Se acercó a la entrada de la cueva y lo que vio le causó tal espanto que no pudo contener un grito. El cielo blancuzco del día anterior ardía de confín a confín, hasta las nubes se habían encendido. Llamó a. El cielo está en llamas pero no alcanza a quemar la tierra -dijo ella.". Queridos amigos:...
HISTIOCITOSE
Histiocitose das Células de Langerhans - LCH. O que é a Histiocitose? Associação americana de histiocitose. Associação espanhola de histiocitose. Linha rara: comunidade portuguesa de doenças raras. Eurordis: associação europeia de doenças raras. Nico [Santiago, Chile]. Julinho, início do tratamento, outubro/2011:. Lesões de pele no couro cabeludo [um dos sintomas da Histiocitose das Células de Langerhans]. Julinho durante o tratamento, janeiro/2012:. Sexta-feira, 18 de abril de 2014. Pessoal, boa noite!
Asociación Española contra la Histiocitosis
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Histiocitosis X
Martes, 5 de febrero de 2008. Granuloma eosinofílico; Enfermedad de Hand-Schuller-Christian; Histiocitosis de las células de Langerhans; Enfermedad de Letterer-Siwe; Reticuloendoteliosis no lipídica; Histiocitosis X pulmonar; Granulomatosis pulmonar de las células de Langerhans. Es el nombre general que se le da a un grupo de síndromes que incluyen todos un aumento anormal en el número de ciertas células inmunitarias, denominadas histiocitos. Que abarcan monocitos, células dendríticas y macrófagos. Los t...
The HistioCURE Foundation | Home
TOGETHER WE WILL FUND A CURE. TOGETHER WE WILL FUND A CURE. TOGETHER WE WILL FUND A CURE. TOGETHER WE WILL FUND A CURE. TOGETHER WE WILL FUND A CURE. The Histio CURE Foundation strives for transparency and clarity in how we manage the money you have entrusted to us. About The Histio CURE Foundation. By 2012, HCF raised over $150,000 and awarded our first grant to The Histiocytosis Program at the Texas Children’s Hospital led by Dr. Ken McClain and Dr. Carl Allen. In 2015, HCF hit an ext...Belmont, CA 940...
Histiocyte Society Home - Histiocyte Society
About the Histiocyte Society. HLH and MAS Articles. Rare Histiocytic Disorders Articles. Welcome to our Community. The Histiocyte Society, a nonprofit organization, is a group of more than 200 physicians and scientists from around the world committed to improving the lives of patients with histiocytic disorders by conducting clinical and laboratory research into the causes and treatment of this disease. To be the worldwide leaders in understanding histiocytic disorders and improving outcomes.
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