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A3 Genetic and immunological variability in patients with lymphoproliferation and autoimmunity

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German Network on Primary Immunodeficiency Diseases. A joint project initiated by the Working Party Pediatric Immunology (API). A1 German Network on Primary Immunodeficiency Diseases Genetic Diagnosis and Therapy of Primary Immunodeficiency Diseases (Support Code: 01GM1517A). A2 Genetics of human (severe) combined immunodeficiency (S)CID. A3 Genetic and immunological variability in patients with lymphoproliferation and autoimmunity. A5 Primary immunodeficiencies predisposing to severe bacterial infections.

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A1 German Network on Primary Immunodeficiency Diseases – Genetic Diagnosis and Therapy of Primary Immunodeficiency Diseases (Support Code: 01GM1517A)

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German Network on Primary Immunodeficiency Diseases. A joint project initiated by the Working Party Pediatric Immunology (API). A1 German Network on Primary Immunodeficiency Diseases Genetic Diagnosis and Therapy of Primary Immunodeficiency Diseases (Support Code: 01GM1517A). A2 Genetics of human (severe) combined immunodeficiency (S)CID. A3 Genetic and immunological variability in patients with lymphoproliferation and autoimmunity. A5 Primary immunodeficiencies predisposing to severe bacterial infections.

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B1 German National Registry for Primary Immunodeficiencies (PID) (Support Code: 01GM1517C)

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A4 Phenotypic characterization of mutated procaspase-1 variants in autoinflammation

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5

A6 Reprogramming platform and induced pluripotent disease models for the development of novel therapeutics for PID

http://www.pid-net.org/subprojects/a6

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PID NET - Research for Rare

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Research for Rare - Forschung für seltene Erkrankungen. STOP – FSGS. Zentren für seltene Erkrankungen. PID-NET – Netzwerk für Primäre Immundefekte. Genetik von schweren kombinierten Immundefekten (SCID) (Prof. K. Schwarz, Dr. M. Hönig, Ulm). Genetische und immunologische Variabilität beim Autoimmun-Lymphoproliferativen Syndromen (ALPS) (Dr. C. Speckmann, Prof. S. Ehl, Dr. A. Rensing-Ehl, Freiburg). Prof Dr. C. Klein. Dr von Haunersches Kinderspital. Klinikum der Universität München. BMJ Case Rep. 201...

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PID Zentrum München-Martinsried

NIPT - Prenatalis Test. Kollagen 4-ass. intrazerebrale Blutungen. Marfan-Syndrom, Typ 1 Fibrillinopathien. Her period. Fiebersyndrome. Mitochondriopathien: LHON, MELAS u.a. Erweiterte Diagnostik 25 kb. Mit Datum 30. Juni 2015 wurde das MVZ Martinsried unter Leitung von Frau Dr. Imma Rost vom Bayerischen Staatsministerium für Gesundheit und Pflege als Zentrum für Präimplantationsdiagnostik. PID) zugelassen. Die Zulassung wurde für die Kooperation mit dem Kinderwunsch Centrum (MVZ) München. Diese höchstric...

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Home - PID Arbeiten für Wissenschaft und Öffentlichkeit GbR

Fusions (2000 - 2013). PID Arbeiten für Wissenschaft und Öffentlichkeit GbR. Ist ein Zusammenschluss von Sozialwissenschaftlern, Journalisten und Pädagogen. Wir recherchieren und schreiben zu arbeitsmarkt-, sozial-, umwelt- und wirtschaftspolitischen Themen. Darüber hinaus planen und begleiten wir wissenschaftliche Projekte und organisieren Seminare und Workshops. Zu unseren Auftraggebern gehören sowohl öffentliche und private als auch nationale und internationale Organisationen.

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PID - Parents with Intellectual Disabilities - EUROPEAN FAMILY SET is a European project co-financed by the European Commission through the Lifelong Learning programme, Grundtvig Action. The project aims at supporting people with learning or intellectual disabilities in all matters relating to a loving relationship, marriage, family, and parenthood. The project has a duration of 2 years and benefits of a consortium of partner organizations from 8 European countries. Duration: 01/10/2011 - 30/09/2013.